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Il CEOM, Consiglio Europeo degli Ordini dei medici, associazione estera a cui aderisce laFNOMCeO, ha promosso, su iniziativa della Federazione, una ricognizione sulla normativa relativa all’utilizzo delle terapie digitali nei diversi paesi europei, sull’effettivo ruolo del mediconella loro prescrizione e sul ruolo degli altri professionisti sanitari.
Si segnala che l’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) il 1° dicembre 2025 ha emanato una nota informativa concordata con l’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) sulle nuove informazioni relative all’uso Rybelsus aggiornando gli operatori sanitari sugli elementi chiave emersi:
Si segnala che sulla Gazzetta Ufficiale n. 15 del 20-1-2026 è stato pubblicato il decreto indicato in oggetto recante "Aggiornamento delle tabelle contenenti l'indicazione delle sostanze stupefacenti e psicotrope, di cui al decreto del Presidente della Repubblica 9 ottobre 1990, n. 309, e successive modificazioni e integrazioni. Inserimento nella Tabella I e nella Tabella IV di nuove sostanze psicoattive".
Si segnala che sulla Gazzetta Ufficiale n. 4 del 7-1- 2026 è stata pubblicata la legge indicata in oggetto.
Si segnala la relazione relativa all’audizione tenuta dalla FNOMCeO in data 22 gennaio 2026 presso la Commissione Affari sociali della Camera dei deputati concernente la materia indicata in oggetto.
Si segnala che sulla Gazzetta Ufficiale n. 13 del 17-1-2026 è stato pubblicato il decreto indicato in oggetto (all.n.1) con il quale il Ministro della salute dispone che “1. E' fatto divieto ai medici di prescrivere e ai farmacisti di eseguire preparazioni galeniche a scopo dimagrante contenenti il principio attivo paroxetina e altri principi attivi appartenenti alla classe degli inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (SSRI)”.
